Честота:
Синдромът на Клайнфелтер е най-често срещаната хромозомна аномалия, разпространена само сред мъжете, най-често причинена от неразделянето на X хромозомите.Честотата е 3 на 1000 новородени момчета.
Причини:
Само в 25% от случаите, става дума за наследственост, в останалите 75% за ненаследственост.
Характеристика:
Кариотипът е 47 XXY. Физическите белези са - висок ръст, тесни рамене, широк таз и непропорционален растеж на крайниците, окосмяване и отлагане на подкожна мазнина от женски тип, слабо окосмяване на брадата, недоразвити полови органи.
Интелект:
Хората със синдром на Клайнфелтер имат лека степен на умствена изостаналост, но не всички.
Лечение:
Лечението достига частичен ефект, прилага се с тестостерон, което спомага за развитието на вторични полови белези.
Източници:
Станчева, лекции “ Клиника на умствената изостаналост”
Попзлатева, Ц., лекции “ Характеристика на дизонтогенезата от типа психическо недоразвитие ( умствена изостаналост)
Няма коментари:
Публикуване на коментар